Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert. Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten. Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:
Chemielaborant/ Biologielaborant QC Bioanalyticals (m/w/d)-Bezahlung nach Chemietarif
Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich:
In Ihrer Funktion als Chemielaborant/ Biologielaborant (m/w/d) sind Sie für die termingerechte Durchführung von chemisch- und chemisch-physikalischer Prüfungen von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen verantwortlich.
Die Durchführung von Prüfungen mit Biologischen Assays gehört zu Ihrem erweiterten Aufgabenprofil.
Darüber hinaus sind Sie zuständig für die GMP-gerechte Dokumentation von Prüfungen inklusive SAP-Prüfergebniserfassung
Für die GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente sind Sie ebenfalls zuständig.
Ihnen obliegt die Einhaltung der GMP-Regelungen sowie Regeln des Arbeits- und Gesundheitsschutzes.
Die Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen, Qualifizierungen und der Weiterentwickelung von Prüfverfahren unter Anleitung der Vorgesetzten runden Ihr Aufgabenprofil ab.
Das zeichnet Sie aus:
Sie qualifizieren sich durch eine Technisch-naturwissenschaftliche Ausbildung mit einem Abschluss als Laborant (z.B. Chemielaborant, Biologielaborant, Bachelor, Dipl.-Ing. FH) mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung.
Sie besitzen fundierte analytische Kenntnisse im Bereich der Prüfung von Arzneimitteln und Ausgangsstoffen durch mehrjährige Tätigkeit in diesem Bereich oder als Teil der Ausbildungsqualifikation.
Wir setzen gute Kenntnissen sehr gute Kenntnisse von Biologischen Assays erwünscht (Bioassays, ELISAs, HPLC, CE-SDS, IC-IEF, Blotting Techniken) aus.
Weiterhin verfügen Sie über sehr gute Kenntnisse in der Umsetzung der cGMP Anforderungen.
Deutsch und Englisch beherrschen Sie fließend in Wort und Schrift.
Zu Ihren Softskills gehören engagiertes und selbständiges Arbeiten - Sie sind erfolgsorientiert und teamfähig.
Es erwartet Sie:
Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.
Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.
