Frankfurt am Main

MSAT Technology Transfer Scientist (m/w/d) Vollzeit Frankfurt

Jetzt bewerben

Für ein international agierendes Pharmaunternehmen im Industriepark Höchst in Frankfurt am Main suchen wir zum 02.11.2026 eine erfahrene Fachkraft als MSAT Technology Transfer Scientist (m/w/d). Als inhabergeführter Personaldienstleister mit langjähriger Erfahrung begleiten wir Sie als BS während des gesamten Einsatzes persönlich. Der Einsatz ist zunächst auf 18 Monate angelegt und erfolgt im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

MSAT Technology Transfer Scientist (m/w/d) Vollzeit Frankfurt

Ihre Aufgaben:

  • Sie unterstützen die Projektleitung in jeder Phase des Transfers von Herstellungsprozessen aus Forschung und Entwicklung in die Routineproduktion und erstellen die dafür nötige Transferdokumentation, sowohl für Entwicklungsprodukte als auch im Lifecycle-Management.
  • Sie erstellen Dokumente zum Transfer neuer Arzneimittel (Drug Product), sammeln die dafür benötigten Informationen und sind wissenschaftliche Ansprechperson für die Projektleitung.
  • Sie koordinieren Dokumente und Aufgaben zwischen Forschung und Entwicklung und der Produktion und behalten die Umsetzung im Blick.
  • Sie erstellen Risikobewertungen (Risk Assessments) und leiten Maßnahmen ab, mit denen sich Risiken wirksam reduzieren lassen.
  • Sie bringen sich aktiv in die lokalen Projektroutinen ein, protokollieren den wöchentlichen Routinetermin und stimmen sich mit Expertinnen und Experten anderer Standorte, beispielsweise in Frankreich, ab.

Ihr Profil:

  • Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder eines vergleichbaren Fachs wie Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie oder Chemieingenieurwesen. Ob Sie sich als Apotheker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d) oder Chemieingenieur (m/w/d) sehen, ist zweitrangig, entscheidend ist der fachliche Bezug zur pharmazeutischen Entwicklung. Eine Promotion, idealerweise in pharmazeutischer Technologie, ist von Vorteil.
  • Sie bringen mindestens ein Jahr Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit, idealerweise in Produktion, QA, Regulatory oder QC.
  • Sie verfügen über Erfahrung in Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer Produkte, insbesondere injizierbarer Arzneimittel, und kennen die GMP-Anforderungen.
  • Sie haben Erfahrung in der Erstellung globaler Dokumente.
  • Sie sprechen fließend Deutsch und Englisch.
  • Sie sind kontaktfreudig, ein sehr guter Teamplayer und zugleich belastbar und flexibel.

Ihre Vorteile:

  • Flexibles Arbeiten: Nach der Einarbeitung können Sie bis zu 60 % Ihrer Arbeitszeit im Homeoffice verbringen, mittwochs findet der gemeinsame Teamtag vor Ort statt.
  • Attraktive Vergütung nach dem Equal-Pay-Grundsatz mit Zieleingruppierung AT L2-2.
  • Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden, damit sich Beruf und Privatleben gut vereinbaren lassen.
  • Ein Einsatz in einem renommierten, international agierenden Pharmaunternehmen an einem der bedeutendsten Industriestandorte Deutschlands.
  • Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes.

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.

Auf einen Blick

Ausgeschrieben seit: 20.10.2026
Einsatzort: Frankfurt am Main
Bewerbung: Ohne Anschreiben
Referenz-Nr.: 893819A050365
Seyran Demir
Seyran Demir
Senior Key Account Managerin