Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP

Standort: Industriepark Höchst, Frankfurt
Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung bis 30.06.2027 mit Chance auf Übernahme 
Arbeitszeit: 37,5 Wochenstunden, Schicht-System (Früh: 5:45-13:40 Uhr, Spät: 13:40-21:50 Uhr)

Du suchst einen abwechslungsreichen Einsatz in der pharmazeutischen Produktion?

Starte und sammle wertvolle Erfahrungen bei einem der führenden Pharmaunternehmen weltweit. Bei diesem Einsatz erwartet dich modernste GMP-konforme Verpackungstechnologie und ein strukturiertes Arbeitsumfeld im Industriepark Höchst.

Operator Packaging/ Aufsicht Verpackungslinien (m/w/d) - GMP

Was dich erwartet - Deine Aufgaben

• Steuern und Überwachen der einzelnen Verpackungs- und Herstellschritte innerhalb einer Verpackungslinie
• Sicherstellen eines störungsfreien Produktionsablaufs unter Einhaltung der GMP-Richtlinien
• Bedienung und Einrichtung der Verpackungsanlagen sowie Durchführung der Operator-Tätigkeiten
• Materialbestellungen und Auftragsabwicklung in SAP sowie Bilanzierung und IPC
• Lückenlose GMP-konforme Dokumentation aller Produktions- und Verpackungsprozesse
• Beurteilung von Prozess- und Produktionsdaten sowie Unterstützung bei der Analyse von Abweichungen
• Sicherstellen der Anlagen- und Geräteverfügbarkeit in Zusammenarbeit mit Technik und Vorgesetzten
• Ansprechpartner für die betreute Verpackungslinie und Abstimmung mit Produktion, Qualitätssicherung und Technik
• Unterstützung bei Inspektionen und Qualitätsaudits sowie Einbringen von Expertenwissen.
• Umsetzung arzneimittelrechtlicher Vorgaben sowie der GMP-, HSE- und Arbeitsschutzanforderungen
• Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen (KVP) hinsichtlich Qualität, Sicherheit und Effizienz

Dein Profil

• Abgeschlossene 3-jährige technische Berufsausbildung mit Weiterbildung zum Meister, Techniker oder einer vergleichbaren Qualifikation
• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Pharmaumfeld
• Erfahrung in der Steuerung und Überwachung von Verpackungs- oder Produktionslinien
• Gute Kenntnisse der GMP-Regularien (AMWHV, EU-GMP, WHO, PIC/S, 21 CFR Part 210/211)
• Sicherer Umgang mit SAP und MS Office
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Bereitschaft zur Arbeit im Früh-/Spätschichtsystem sowie gelegentlichen Nacht- und Samstagsdiensten
• Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Teamfähigkeit und selbstständige Arbeitsweise

Unser Angebot - Was wir bieten

• Einsatz im Industriepark Höchst bei einem weltweit führenden Pharmaunternehmen
• Arbeitnehmerüberlassung mit Equal Pay, Zieleingruppierung E07
• 37,5-Stunden-Woche im Zwei-Schicht-System
• Geplante Einsatzdauer von mindestens 12 Monaten mit Verlängerungsoption
• Moderne GMP-Produktionsumgebung und strukturierte Einarbeitung
• Langfristige Perspektive und Übernahmemöglichkeiten bei guter Leistung

Interesse geweckt? Dann bewirb dich jetzt unkompliziert mit Lebenslauf und Zeugnissen. (Ohne Anschreiben) Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und gemeinsam deine nächste berufliche Herausforderung zu gestalten.