Frankfurt am Main

QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle

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Standort:  Frankfurt am Main
Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung in Vollzeit (37,5 Std./Woche)
Einsatzzeitraum: transparente Befristung ab sofort bis zum 30.06.2027. Mögliche Übernahme durch den Kunden

Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als:

QC Analytical Expert (gn) | Pharmazeutische Qualitätskontrolle

Ihre Aufgaben:

  • Sicherstellung der termingerechten Durchführung und GMP-konformen Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Wirkstoffe und Fertigprodukte gemäß AMWHV, AMG und den gültigen Zulassungsdokumenten
  • Implementierung und Betreuung laborspezifischer Qualitätssicherungssysteme, darunter OOS/OOT-Management, Change Controls, Deviations und Failure Investigations
  • Fachliche Unterstützung bei Behördeninspektionen und internen Qualitätsaudits durch Einbringung analytischer Expertise
  • Planung, Koordination und Auswertung von Verifizierungs-, Validierungs- und Transferstudien unter Einhaltung interner und externer Richtlinien
  • Überwachung und Umsetzung von Arbeitssicherheits- sowie Gesundheits- und Umweltschutzregelungen (HSE) im eigenen Verantwortungsbereich
  • Mitarbeit in bereichsübergreifenden Projektteams

Ihr Profil:

  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, ob als Chemiker (m/w/d), Pharmazeut (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder in einem verwandten Studiengang wie Biologie (m/w/d) oder Lebensmittelchemie (m/w/d)
  • Zudem bringen Sie mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit
  • Fundierte GMP-Kenntnisse sowie Vertrautheit mit regulatorischen Anforderungen (AMWHV, AMG)
  • Strukturierte, eigenverantwortliche und proaktive Arbeitsweise mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein
  • Schnelle Auffassungsgabe und hohe Leistungsbereitschaft
  • Sicherer Umgang mit MS Office
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Ihre Vorteile:

  • Flexible Arbeitszeiten mit Arbeitszeitsouveränität bei 37,5 Wochenstunden
  • Einsatz in einem etablierten, internationalen Pharmaumfeld mit hohem Qualitätsanspruch
  • Eingruppierung nach AT L2-2 auf Basis des Equal-Pay-Modells
  • Abwechslungsreiche Tätigkeit mit Projektverantwortung und abteilungsübergreifenden Aufgaben
  • Möglichkeit, Ihr Expertenwissen aktiv in Behördeninspektionen und Audits einzubringen

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.

Auf einen Blick

Ausgeschrieben seit: 01.07.2026
Branche: Chemie / Pharma / Labor
Tätigkeitsbereich: Chemielaborant (m/w/d)
Einsatzort: Frankfurt am Main
Bewerbung: Ohne Anschreiben
Referenz-Nr.: 101215A49474
BS Wutow GmbH

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