Qualitätsmanager Abweichungen (m/w/d) | Pharma

• Gesamtverantwortung als Business Owner für den Deviation-Prozess am Standort – inklusive Prozess-, System- und Datenverantwortung
• Regelmäßige Datenqualitätsprüfungen und Validierungen zur Identifikation und Behebung von Prozess- oder Systemproblemen
• Direkte Präsenz vor Ort: Begleitung der Kollegen, Gemba-Walks, Teilnahme an QDCI Boards und regelmäßiger Austausch mit den Erstellern von Deviations
• Identifikation prozessbezogener Risiken sowie Entwicklung und Umsetzung von Mitigationsstrategien
• Vertretung des Standorts in der globalen Community of Practice sowie Unterstützung bei Audits und Inspektionen
• Entwicklung und Durchführung von Trainingsprogrammen zu Qualitätsprinzipien und -prozessen

Du hast ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder ingenieurwissenschaftlichen Bereich – zum Beispiel als Pharmazeut (m/w/d), Chemiker (m/w/d), Biotechnologe (m/w/d) oder Ingenieur (m/w/d) – und bringst mindestens 5 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie mit. Auch als Quality Assurance Manager (m/w/d), GMP Compliance Specialist (m/w/d) oder Regulatory Affairs Manager (m/w/d) mit entsprechendem QM-Systemhintergrund bist du herzlich willkommen.

• Fundierte Kenntnisse in GxP-Regularien und Qualitätsmanagementsystemen – zwingend erforderlich
• Erfahrung mit computergestützten QM-Systemen; Kenntnisse im Sanofi-QMS von besonderem Vorteil
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten sowie strukturierte, eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Exzellente Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten für Audits, Inspektionen und abteilungsübergreifende Zusammenarbeit
• Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift – zwingend erforderlich

• Einsatz bei einem international etablierten Pharmaunternehmen direkt im Industriepark Höchst, Frankfurt am Main
• Vergütung nach Equal-Pay-Grundsatz mit attraktiver AT-Eingruppierung
• Flexible Arbeitszeitsouveränität sowie bis zu 2 Tage Homeoffice pro Woche nach der Einarbeitung
• Verantwortungsvolle, leitende Rolle mit direktem Einfluss auf globale Qualitätsstandards
• Persönliche Betreuung durch BS während des gesamten Einsatzes