Qualitätssicherungsspezialist (gn) - Pharma / GMP

Einsatzort: Frankfurt am Main, Industriepark Höchst
Beschäftigungsart: Vollzeit | Arbeitnehmerüberlassung | 37,5 Std. | Gleitzeit 
Eintrittstermin: 01.10.2026
Einsatzdauer: ab Start 18 Monate, maximal bis 31.03.2028

Im Auftrag unseres Kunden, einem weltweit führenden Pharmaunternehmen, suchen wir Sie als:

Qualitätssicherungsspezialist (gn) - Pharma / GMP

Ihre Aufgaben:

• Sie führen Maßnahmen zur Qualitätssicherung von Wirkstoffen im Bereich Quality API Lantus durch und überwachen deren Umsetzung
• Als Teil eines Qualitätsteams stellen Sie gemeinsam mit Ihren Kolleginnen und Kollegen die einwandfreie Qualität von Insulin-Wirkstoffen sicher
• Sie übernehmen den Review von Herstellprotokollen und unterstützen bei der Vorbereitung der Chargendokumentation zur Chargenfreigabe
• Gemeinsam mit den QA Specialists bearbeiten Sie Abweichungen und Änderungsanträge und wirken bei der Erstellung und Überprüfung qualitätsrelevanter Dokumente mit
• Sie unterstützen die Vereinheitlichung, Vereinfachung und Standardisierung von Abläufen und Prozessen über den Frankfurt Bio Campus hinweg
• Dabei arbeiten Sie eng mit Produktion, Quality Assurance, zentralen QMS-Funktionen, Regulatory, Entwicklungsabteilungen und externen Dienstleistern zusammen

Ihr Profil:

• Eine abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich bringen Sie mit
• Sie verfügen über Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, beispielsweise in der Qualitätssicherung oder Qualitätskontrolle, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
• Erfahrung in der biotechnologischen Wirkstoffproduktion ist von Vorteil
• Sie verfügen über GMP-Kenntnisse und ein gutes Verständnis der GMP-Anforderungen sowie Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
• Gute Kenntnisse der wesentlichen Abläufe eines Qualitätssicherungssystems zeichnen Sie aus
• Eine selbstständige, eigenverantwortliche, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise sowie ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein sind für Sie selbstverständlich
• Sie arbeiten gerne in interdisziplinären und multinationalen Teams und überzeugen durch ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit und Durchsetzungsvermögen
• Sie verfügen über verhandlungssichere Deutschkenntnisse. Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sind von Vorteil

Ihre Vorteile:

• Faire Vergütung auf Basis Equal Pay, Eingruppierung E 12T
• Eine geplante Einsatzdauer von 18 Monaten, maximal bis zum 31.03.2028
• Gleitzeit für eine flexible Gestaltung der Arbeitszeit
• Einsatz in einem professionellen GMP-regulierten Umfeld innerhalb des Industrieparks Höchst
• Sie erhalten Einblicke in die Qualitätssicherung von Insulin-Wirkstoffen und arbeiten eng mit unterschiedlichen Fachbereichen und Funktionen zusammen
• Durch die Mitarbeit an vielfältigen Projekten und Prozessoptimierungen erweitern Sie Ihren Erfahrungsschatz und lernen unterschiedliche Abläufe und Prozesse kennen

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.