Qualitätsspezialist (m/w/d) Pharma | Frankfurt | Homeoffice

Standort: Frankfurt am Main
Beschäftigungsart: Arbeitnehmerüberlassung ab 01.09.2026 - 31.07.2027 in Vollzeit (37,5 Std./Woche) Homeoffice: Möglich nach Einarbeitung und Absprache
Vergütung: Equal Pay

Sie möchten Ihre Expertise in der pharmazeutischen Qualitätssicherung in einem anspruchsvollen, regulierten Umfeld einbringen und dabei Verantwortung für compliance-kritische Prozesse übernehmen? Dann ist diese Position genau das Richtige für Sie:

Qualitätsspezialist (m/w/d) Pharma | Frankfurt | Homeoffice

Ihre Aufgaben:

• Prüfung und Bearbeitung von Wareneingangsdokumenten sowie Qualitätsmängeln für den Sanofi-Domestikmarkt in enger Abstimmung mit dem externen Warenlager
• Beschaffung, Zuordnung und Kontrolle von Chargendokumentationen (CoA, CoC) sowie Packmitteln auf Korrektheit und Anforderungskonformität
• Durchführung des Compliance-Checks eingehender Wareneingangsdokumente gemäß geltender SOPs sowie anschließende Freisetzung im SAP-System und im Batch Market Release Tool
• Bewertung und Tracking qualitätsrelevanter Vorfälle des externen Dienstleisters im Rahmen der Sanofi Quality Oversight
• Prüfung und Bewertung von Transporttemperaturen bei Grenzwertverletzungen sowie Vorbereitung der legalen Freigabe gemäß § 16 AMWHV
• Erstellung und Review von SOPs; Vertretung des Bereichs Quality Release bei Audits und Behördeninspektionen
• Bearbeitung und Dokumentation von Retouren sowie Erstellung von Distribution Complaints
• TOR-Management: Pflege der Warmzeiten bei Kühlware in der PLE des externen Dienstleisters
• KPI-Tracking sowie aktive Mitarbeit an kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen in den Bereichen Qualität, Arbeitsschutz und Umweltschutz

Ihr Profil:

• Sie haben eine Ausbildung im pharmazeutischen oder naturwissenschaftlichen Bereich absolviert, etwa als Pharmazeutisch-technische Assistentin (m/w/d), Chemisch-technische Assistentin (m/w/d) oder als Pharmakant (m/w/d) und bringen mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit? Dann erfüllen Sie die wesentliche Voraussetzung für diese Position.
• Mehrjährige Erfahrung im GMP-/GDP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Arzneimittelfertigung oder Qualitätssicherung
• Sehr gute SAP-Kenntnisse (insbesondere QM-Modul / PLE) sowie sicherer Umgang mit MS Office
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständige, eigenverantwortliche und teamorientierte Arbeitsweise mit hoher Flexibilität und Belastbarkeit
• Ausgeprägte Kommunikationsstärke und Zuverlässigkeit – auch unter Termindruck

Ihre Vorteile:

• Vergütung nach Equal Pay, faire und transparente Bezahlung auf Augenhöhe mit Stammbelegschaft
• Flexible Arbeitszeiten durch Gleitzeitregelung
• Homeoffice-Möglichkeit nach erfolgreicher Einarbeitung und in Absprache
• Einsatz in einem international aufgestellten, pharmazeutischen Unternehmensumfeld mit hohem Qualitätsstandard
• Langfristiger Einsatz mit planbarer Perspektive bis Juli 2027

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der unten stehenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.